不限癌种！特为制药(NVS.US)Tafinlar+Mekinist疗法获FDA加速批准

瑞士药厂巨头特斯药厂(NVS.US)周四宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)减速许可其Tafinlar(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)的Pop疗法，用做病人携带BRAF V600E突变的不可切除或高血压虚拟肉瘤的男同志和6岁以上妇科病患。

特斯药厂指出，Tafinlar+Mekinist是首个也是唯一一个获批多于癌种病人携带BRAF V600E突变虚拟肉瘤的BRAF/MEK酶抑制剂，也是唯一获批用做妇科病患的BRAF/MEK酶抑制剂。

BRAF突变在20类似肿肉瘤类型中的液压肿肉瘤落叶，包括甲状腺癌、中的风和妇科癌症。

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